Hội chứng Down ở trẻ em

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền, gây ra khuyết tật trí tuệ suốt đời và chậm phát triển cho trẻ. Tìm hiểu về hội chứng Down và can thiệp sớm có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ và người lớn bị hội chứng này.

Hội chứng Down là gì?

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền hình thành khi có sự phân chia tế bào bất thường, kết quả là có thêm vật chất di truyền từ nhiễm sắc thể 21. Rối loạn di truyền này gây ra khuyết tật trí tuệ suốt đời và chậm phát triển cho trẻ, ở một số người còn có thể có các vấn đề về sức khỏe.

Hội chứng Down là rối loạn nhiễm sắc thể di truyền phổ biến nhất và là nguyên nhân của các khuyết tật về học tập ở trẻ em. Tìm hiểu về hội chứng Down và can thiệp sớm có thể cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ và người lớn bị hội chứng này, đồng thời giúp họ có một cuộc sống trọn vẹn hơn.

Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Down?

Thông thường, trẻ sẽ được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễm sắc thể, trong đó có 23 nhiễm sắc thể từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha tại thời điểm thụ thai. Trong hầu hết các trường hợp gặp phải hội chứng Down, trẻ nhận được thêm một nhiễm sắc thể thứ 21 – tạo thành 47 nhiễm sắc thể thay vì 46 nhiễm sắc thể như các bé bình thường khác. Sự dư thừa vật chất di truyền này gây ra các rối loạn thể chất và chậm phát triển cho trẻ.

Hiện nay, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra được nguyên nhân chính xác gây ra rối loạn này và phương pháp để ngăn chặn lỗi nhiễm sắc thể gây ra hội chứng Down. Tuy nhiên, các nhà khoa học cho rằng phụ nữ trên 35 tuổi thì nguy cơ sinh con bị hội chứng này tăng lên một cách rõ rệt. Chẳng hạn như phụ nữ tuổi 30 có nguy cơ sinh con bị hội chứng Down 1:1.000, trong khi nguy cơ này tăng lên khoảng 1:400 ở phụ nữ tuổi 35 và 1:100 ở phụ nữ tuổi 40.

Xem thêm: Ảnh hưởng của hội chứng Down lên trẻ